[뉴스] 넥스트바이오메디컬, 근골격계 통증 색전 치료재 유럽시장 공략 박차 - 비상장주식거래, 장외주식시장 NO.1 38커뮤니케이션

"임상 데이터 확보·글로벌 파트너십 구축으로 근골격계 시장 선도할 것"

넥스트바이오메디컬이 현지 다수 회사와 판권 계약 체결을 통해 유럽시장을 공략 강화에 나선다.

넥스트바이오메디컬은 근골격계 통증 색전 치료재(치료용 소재) '넥스피어에프'(Nexsphere-F™)를 아사히 인텍 유럽 B.V. 등 유럽 다수 대리점과 판권 계약을 체결했다고 23일 밝혔다.

근골격계 통증 색전 치료재인 넥스피어에프는 관절의 미세혈관을 색전해 통증을 유발하는 염증 부위에 과다하게 형성된 신경세포를 괴사시켜 통증을 치료한다. 근골격계 색전술은 만성 염증성 통증 환자의 증상을 완화하는 신개념 시술법이다. 무릎, 어깨, 팔꿈치, 손목, 발목뿐만 아니라 스포츠 손상과 같은 부위에도 시술이 가능한 것이 특징이다.

이번 계약을 체결한 아사히 인텍 B.V. 모회사 아사히 인텍은 일본 카테터 전문 글로벌 기업으로 지난해 매출액 901억엔(약 8002억원)의 87%가 의료기기 사업부에서 발생하는 기업이다. 전체 매출의 24%가량을 유럽에서 거둬들였다.

넥스트바이오메디컬은 아사히 인텍 외에도 유럽 다수의 회사와 판권 계약을 체결해 영국, 독일, 프랑스, 스페인, 이탈리아를 포함한 유럽 약 15개국에 제품 판매를 개시했다. 현재 주문량이 지속적으로 증가하고 있는 추세로 유럽시장 진출을 본격화하고 있다.

넥스피어에프는 근골격계 통증 색전 치료에 사용이 가능한 전 세계 유일한 유럽CE-MDD 허가 획득 제품이다. 해당 제품의 임상적 근거 강화를 위해 유럽(네덜란드, 벨기에) 시판 후 임상시험 개시를 앞두고 있다.

해당 제품에 대한 관심이 높은 영국 및 독일에서도 KOL(Key Opinion Leader) 임상의를 중심으로 추가 시판 후 임상시험을 준비 중이다. 그뿐만 아니라 미국 식품의약국(FDA) 허가를 위한 미국 임상시험 신청도 마무리 단계에 있다.

이돈행 넥스트바이오메디컬 대표이사는 "기존 내시경용 지혈재 시장의 해외 진출 경험을 토대로 약 4조원 규모의 근골격계 색전 시장까지 진출해 매출 확장을 가속할 계획"이라며 "근골격계 색전 시장 선도를 목표로 지속적인 임상 데이터 확보 및 대형 글로벌 기업과 파트너십 구축을 통해 적극적인 해외 시장 확대를 도모하겠다"고 말했다.